Número do Padrão: HJ 1256-2022(HJ1256-2022)
Chinês:排污单位自行监测技术指南 中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业
Português:Orientações Técnicas para o Autocontrolo das Unidades de Emissão Fabrico de Medicamentos Tradicionais Chineses, Produtos Biofarmacêuticos e Preparações Químicas Farmacêuticas
Data de Vigência:2022-07-01
Âmbito padrão:Esta norma especifica os requisitos gerais para a auto-monitorização da indústria transformadora da medicina tradicional chinesa, produtos farmacêuticos biológicos, preparações químicas, unidades de esgotos, desenvolvimento de programas de monitorização, registo de informação e comunicação do conteúdo e requisitos básicos. Esta norma aplica-se à medicina tradicional chinesa, produtos farmacêuticos biológicos, preparações farmacêuticas químicas que fabricam unidades de esgoto na fase de produção e operação das suas emissões de água, poluentes atmosféricos, ruído e o impacto na qualidade do ambiente circundante para realizar o auto-monitoramento. Esta norma também se aplica à medicina tibetana, à medicina mongol e a outras unidades de esgotos de fabrico de medicina tradicional étnica, bem como à medicina tradicional chinesa, aos produtos biofarmacêuticos, às preparações farmacêuticas químicas semelhantes aos fabricantes de medicamentos veterinários e a outras unidades de esgotos. Utilização da tecnologia tradicional de fermentação microbiana para preparar antibióticos, vitaminas, aminoácidos e outros fármacos na indústria farmacêutica, o autocontrolo das unidades de tratamento de águas residuais em conformidade com a aplicação do HJ 882. Unidades de emissões de fabrico de medicina tradicional chinesa para extrair um determinado medicamento ingredientes instalações de produção, as emissões de poluição de auto-monitorização em conformidade com a implementação HJ 881. Os requisitos de autocontrolo aplicáveis às unidades geradoras de energia térmica (centrais) próprias e às caldeiras de apoio nas unidades de eliminação de águas residuais do fabrico de medicamentos tradicionais chineses, produtos farmacêuticos biológicos e preparações químicas de medicamentos devem ser aplicados em conformidade com o HJ 820.
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