GB/T 42218-2022 Medicina clínica laboratorial-Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro-Validação dos procedimentos de controlo de qualidade do utilizador pelo fabricante

Número do Padrão: GB/T 42218-2022
Chinês:检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认
Português:Medicina clínica laboratorial-Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro-Validação dos procedimentos de controlo de qualidade do utilizador pelo fabricante

Data de Vigência:2023-07-01
Autoridade Reguladora:Administração Estatal de Medicamentos
Autoridade Reguladora Emissora:Administração Estatal de Supervisão e Administração do Mercado,Administração Nacional de Normalização da China

Cumpre com normas internacionais:Y
Descarregável em PDF:N

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